Синтез a pvp

Nastia000

Пользователь
Регистрация
13 Май 2020
Сообщения
11
Реакции
18
Предупреждение! За то что вы траванулись в момент синтеза или стали наркоманом автор отвественности не нессет. Целью данной статьи было показать бессмысленность запрета прекурсоров. Помните соли сделают из вас тупого наркомана. Даже если вы бросите то вы будете как овощь пару лет. Внимательно подумайте. некоторые вызывают зависимость по силе близкой к опиатам.

Всем привет. В этой статье будут описаны такие интересные вещества как катиноны. Интересны они тем что в домашних условиях реально сварганить десяток другой различных солей. Они продоставляют большой обем для творчества.

Как видно из картинки соли это смешанные(несиммитричные) кетоны. Производные бензойной кислоты и альфатических кислот, на которые нацеплен аминный остаток. Так же есть катиноны замещенные в ядро, на для домашнего варщика они недоступны за исключением метилкатинонов. Синтез всех солей очень похож и прост. Какие же нам потребуются реактивы

1. Бензойная кислота. Доступна в большом количестве без ограничений как пищевая добавка. Так же очень распостранена её соль бензоат натрия, которую можно купить в тех же китайских интернет магазинах. Бензойная кислота высаживается из бензоата путем добавления в раствор бензоата натиря акамуляторного электролита
Вместо бензойной кислоты можно использовать толуиловую, но об ней позже.
2. Гашеная известь. Продавется за копейки в огромных количествах в строй магах.

3. Соляная кислота, бромиды или йодиды. Соляную кислоту можно получать сколько угодно пиролизом пластика ПВХ. Это самый доступный и дешевый вариант. Бромиды можно достать в аптеке из адонис брома, но цена кусается. По этому дешевле купить в хим меге. Йодиды можно сделать из спиртовой настойки йода смешав её с щелочью. Образуется некоторое количество йодатов, но это в плюс
В случае соляной кислоты потребуется двуокись марганца

4. Любая алифатическая кислота от пропионовой до пеларгоновой. Уксус не пойдет. Обычно кислоты в домашней практике не доступны, но их можно получить окислением соотвествующих спиртов(кроме изопропилового. Там выходит ацетон). Самый доступный бутиловый. Чтобы не использовать марганцовку будем окислять электрохимически следующим образом:
Акамуляторный электролит разбавляется до 10 процентов. В него добавляется нужный спирт. Растворимость бутилового спирт 80г на литр. В раствор погружаются свинцовые электроды и подается напряжение от блока питания для компа. Через несколько дней у нас водный раствор кислоты имеется. В неего насыпаем изботок извести и филитрем нерастворимое говно. После фильтрования раствор выпариваем и имеем кальциевую соль нужной кислоты. Её надо смешать с бензойной но обо всем по порядку

5. Любой органический амин. Метиламин,диметиламин,пропиламин, третбутиламин. Можно пиперидин. Аммиак тоже можно использовать но такие катиноны очень быстро отпускать будут.
Амин можно приготовить из спирта. Нагреваем его с соляной кислотой. Отгоняется хлоруглеводород.По подробнее читаем в практикумах по орг химии.
Затем хлоруглеводоров смешиваем с избытком аммиака( из хозмака). Если взять недостаток у нас будут диалкиламины и триалкиламины. До третичных аминов доводить не стоит. Они не пойут. После этого надо отеделить амин от аммиака. Если он летучий то раствор надо закислить и отделять его от солей аммония(обычно соли орг аминов хорошо растворимы воде). Если не летучий то надо защелочить и отогнать аммиак.
Аммиак(раствор) можно притовить из аммиачной селитры нагреванием с кротом или пиролизом мочевины(содержится в моче и магазинах удобрений). Так же имеется пропись синтеза метиламина и диметиламина из хлористого аммония(продается как флюс) и формалина. Кому интересно смотрим губен методы органической химии
Так же из аминокислот(из спрот мага) можно приготовить циклические амины. пиперидин и пирперидин. Они получаются из хлоридов бутандиамина и пентандиамина(внимание! жуткая трупная вонь). Их можно получить из орнитидина и лизина(этот дешевле) перегонкой с избытком щелочи при температуре пиролиза(см. ниже). Их сначала надо поварить с избытком крота. Полученый раствор выпарить и высушить.

Так же можно исвользовать вместо бензойной кислоты толуиловую. Её можно приготовить из хоз маговского ксилола. Варим его с азотной кислотой или аккуратно машаем с щелочным раствором марганцовки.
Затем выделяем кристаллы кислоты. Из ксилола получится великий наркотик всех времен и народов мефедрон. Правда чтобы он был чистым нужен пара ксилол. А иначе получится смесь изомеров. Но это не страшно. Согласно отчетам они тоже торкают.

И так после того как мы собрали все реактивы преступим к приготовлению
Возьмем бензойную кислоту и засыпим большим избытком полученой кальциевой соли. Пихаем все это в реторту(см. синтез амфетамина из пластмасы) и нагреваем на костре.
После того как вся жидкость отогналась мы её забираем и перегоняем снова. Отгоняем все что кипит меньше 200 градусов(с кетонами полученными из кислот длиннее валериановой будут проблеммы).
Получен искомый бензокетон. Строение которого зависит от используемой кислоты.

Теперь у нас 3 варианта либо бромировать либо йодировать либо хлорировать кетон. Самым доступным способом является хлорирование. По бромированию и йодированию смотрим прописи на форумах рыгальщиков. Вот пропись хлорирования(она для ацетофенона, но пойдет для любого кетона):

Получение хлорацетофенона.

Ацетофенон 20 гр.

Уксусная кислота 100 гр.

Хлор /60 мл HCl + KMnO4/ Можно использовать диоксид марганца из батареек.

Раствор ацетофенона в уксусной кислоте помещают в большой цилиндр /промывалку/,который охлаждают водой. Пропускают хлор путем прибавления соляной кислоты к перманганату калия, в течение 40 мин. Хлор осушают пропуская через промывалку с концентрированной серной кислотой. После прекращения тока хлора смесь оставляют стоять некоторое время до прекращения реакции /исчезновение окраски хлора/. Далее бесцветный раствор выливают в стакан с большим количеством ледяной воды, причем выделявшееся масло быстро застывает.

Кристаллы освобождаются отсасыванием на воронке Бюхнера от небольшого количества масла. Для дальнейшей очистки можно перекристаллизовать из небольшого количества спирта.

Хлорацетофенон - бесцветные призматические кристаллы с Т.пл. 58-59°C перегоняется без разложения при 247°С. Легко растворим в большинстве органических растворителях: в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, ацетоне, хуже в петролейном эфире.

Действующая концентрация 0,0003 мг/л, а невыносимая концентрация - 0,0045 мг/л. Лакримогенное действие примерно в 60 раз сильнее хлорпикрина и в 10 раз сильнее бромацетона.

Не хлорируйте кетоны электрохимически как ацетофенон. Кетоны длиннеё ацетофенона дают смесь изомеров. Будте осторожны с данными соединениями иначе вы рискуйте на пару недель сделать хату не пригодной для жизни

И так мы получили вонючий хлор бром или йодыкетон. Теперь дело за малым. Просто мешаем на магнитной мешалке или лучше нагреваем кетон с раствором нужного амина или аммиака. Если у нас соль амина то предварительно добавить крот.

После всех данных процедур у нас есть свободное основание катинона. Теперь мы заливаем его раствором ортофосфорной, лимонной или щавелевой кислоты и отмываем смолистое дерьмо бензином. Имеем раствор соли катинона. Опять щелочим кротом. Отдеялем верхний слой а растворяем в ацетоне. Кислим раствор соли в ацетоне кислотой. ВНИМАНИЕ! НЕ ИСПОЛЬЗОВАТЬ соляную кислоту из ПВХ Можно кислить теми же кислотами что и в прошлый раз или ортофосфорной. Выпадают кристаллы. Это и будет наша соль для ванн.

А вы это знали?: Из самого простого катинона(бензойная+ пропионовая кислота) можно приготовить эфердин, а из него амф. Из меткатинона получается метамфетамин


Предупреждение! За то что вы траванулись в момент синтеза или стали наркоманом автор отвественности не нессет. Целью данной статьи было показать бессмысленность запрета прекурсоров. Помните соли сделают из вас тупого наркомана. Даже если вы бросите то вы будете как овощь пару лет. Внимательно подумайте. некоторые вызывают зависимость по силе близкой к опиатам.
 
Назад
Сверху